14
LUT
2019

Modèle de résiliation box

Posted By :
Comments : 0

La protéine la est associée aux RNAs RNAPIII nouvellement transcrits via leurs terminaisons communes 3 ′-U et leurs fonctions pour prévenir leur dégragation par les exonucléases (Maraia et intine 2001). Il y a vingt ans, Gottlieb et Steitz (1989) ont proposé un rôle de la protéine dans la libération de transcription et la terminaison/réinitiation du RNAPIII. Études in vitro (Maraia et al. 1994; Maraia et intine 2001) et le fait que la se trouve dans les gènes transcrits en RNAPIII in vivo (Fairley et al. 2005) a renforcé l`idée que la est un facteur de terminaison de transcription. D`autre part, les extraits de X. laevis appauvris sont capables d`une terminaison RNAPIII efficace, et les transcriptions Nascentes sont libérées du gabarit d`ADN (lin-Marq et Clarkson 1998). D`autres études in vitro ne montrent aucun rôle pour la protéine dans la transcription du RNAPIII (Pannone et al. 1998; Weser et coll. 2000; HU et al. 2003). Les travaux récents de Français et coll.

(2008) pourraient concilier les deux hypothèses. En utilisant l`EM pour visualiser le RNAPIII sur le rRNA 5S de levure, une densité moyenne plus élevée de RNAPIII a été détectée dans une souche supprimée pour la protéine de la levure, et les essais de ChIP ont démontré une association de la protéine avec le gène 5S, apparemment médiée par l`ARN naissant. Français et coll. (2008) ont montré que la n`a aucun effet sur le taux de synthèse et la taille de l`ARNr 5S, mais a proposé que le RNAPIII supplémentaire visualisé au gène 5S dans la souche laΔ de levure reflète un défaut dans la libération de RNAPIII. Les études de Gudipati et coll. (2008) et VASILJEVA et coll. (2008a) expliquent pourquoi la terminaison dépend de la distance parcourue par le RNAPII, et comment le RNAPII choisit entre le clivage 3 ′ et la voie de polyadénylation pour l`arrêt de l`ARNm et le Nrd1 complexes pour les ARN non codant, les courts ORFs et la terminaison CUT. Les transcriptions courtes sont principalement associées à la phosphorylation Ser5, qui recrute le complexe Nrd1.

En revanche, les transcriptions plus longues (la plupart des mRNA) seront largement associées à la phosphorylation de la SER2 à l`extrémité 3 ′ du gène, qui recrute Pcf11 et Rtt103, facilitant la fonction Rat1 (Rondon et al. 2008). Des études supplémentaires seront nécessaires pour comprendre comment la voie du facteur de clivage/polyadénylation est régulée au terminateur II des gènes de snoRNA. Même lorsque ce terminateur est à une plus grande distance du promoteur, cette distance est généralement < 100 BP de Terminator I. l`analyse des puces des gènes humains montre fréquemment une forte densité de RNAPII dans les régions promotrices qui diminue dans tout le corps du gène et augmente En aval du site poly (A) (Glover-Cutter et al. 2008). Cette augmentation de la densité du RNAPII à l`extrémité 3 ′ peut refléter la suspension du RNAPII qui précède la terminaison. En effet, les sites de pause de transcription situés en aval des sites poly (A) semblent jouer un rôle dans le traitement et la terminaison du RNAPII 3 ′-end, au moins dans les gènes de mammifères, tels que les gènes de l`α-globine et de la γ-globine (Enriquez-Harris et al. 1991; Plant et al.

2005). Une séquence riche en G (élément MAZ: G5AG5) a été identifiée en aval du site poly (A) du gène du complément C2 spécifique au foie (Ashfield et al. 1994; Yonaha et Proudfoot 1999, 2000).

About the Author